Farmacêutica pede autorização da Anvisa para a terceira de testes da sputnik

Farmacêutica pede autorização da Anvisa para fase 3 de testes da Sputnik V Caso seja aprovada, fabricação no país deve ser iniciada em janeiro [Farmacêutica pede autorização da Anvisa para fase 3 de testes da Sputnik V] Foto : Divulgação Por Adele Robichez no dia 30 de Dezembro de 2020 ? 07:21 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu ontem (29) uma solicitação da empresa farmacêutica brasileira União Química, encarregada pela elaboração da vacina russa Sputnik V contra o coronavírus na América Latina, de autorização para iniciar a fase três dos testes clínicos no Brasil. O documento tem autoria, além da companhia brasileira, do Fundo de Investimentos Diretos da Rússia (RDIF), responsável pelo custeio dos gastos da produção do imunizante russo. De acordo com informações divulgadas pela União Química, a previsão é de que a fabricação da Sputnik V no país comece em janeiro do ano que vem, nas unidades de Brasília e no estado de São Paulo. A Anvisa anunciou, em nota, que realizará a avaliação da pesquisa e o resultado sairá dentro de 72h após o recebimento da solicitação. O imunizante Sptunik V é o que está sendo utilizado na campanha de vacinação da Argentina, que começou ontem (29).

 

Foto: Reprodução

Fonte: Metro 1

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